A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para pacientes pediátricos a partir dos 10 anos diagnosticados com diabetes tipo 2. Até então, o medicamento era indicado apenas para o público adulto.
Em comunicado, a agência informou que a nova autorização se restringe exclusivamente ao tratamento do diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes. As demais indicações do fármaco permanecem autorizadas apenas para adultos.
O Mounjaro pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, substâncias utilizadas no controle glicêmico e que também ganharam popularidade por serem associadas a tratamentos de emagrecimento.
Fiscalização e novas regras
A decisão da Anvisa ocorre junto a um reforço nas medidas de controle sanitário. O órgão deve analisar, na próxima semana, uma nova instrução normativa com critérios mais rigorosos para a manipulação desse tipo de medicamento.
A iniciativa faz parte de um plano de fiscalização voltado a coibir o uso inadequado e garantir maior segurança na circulação desses produtos no país.
Grupos de trabalho
Para reforçar o acompanhamento das ações, a Anvisa criou dois grupos de trabalho:
• Controle profissional: com representantes dos Conselhos
Federais de Farmácia (CFF), Medicina (CFM) e Odontologia (CFO), responsável por alinhar práticas de prescrição e dispensação.
• Acompanhamento estratégico: equipe interna voltada ao monitoramento das fiscalizações e à proposição de melhorias regulatórias.
A medida busca ampliar alternativas terapêuticas para pacientes jovens, ao mesmo tempo em que intensifica o controle sobre medicamentos injetáveis de nova geração.
